核－6－氨基青霉烷酸（6－aa），改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素；第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β－内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。类如青霉素g钾、青霉素g钠、长效西林`青霉素g、eilln、盘尼西林、配尼西林、青霉素钠、苄青霉素钠、青霉素钾、苄青霉素钾等。

青霉素v类（别名苯氧甲基青霉素、6苯氧乙酰胺基青霉烷酸）如青霉素v钾等（包括有多种剂型）。

耐酶青霉素如苯唑青霉素（新青2号）、氯唑青霉素等。

氨苄西林类如氨苄西林、阿莫西林等。

抗假单胞菌青霉素如羧苄西林、哌拉西林、替卡西林等。

美西林及其酯匹西林如美西林及其酯匹美西林等，其特点为较耐酶，对某些阴性杆菌（如大肠、克雷伯氏和沙门氏菌）有效，但对绿脓杆菌效差。

甲氧西林类如坦莫西林等。

天然青霉素与半合成青霉素生产方法完全不同。

生产可分为菌种发酵和提取精制两个步骤。

菌种发酵，将产黄青霉菌接种到固体培养基上，在25c下培养7～10天，即可得青霉菌孢子培养物。

用无菌水将孢子制成悬浮液接种到种子罐内已灭菌的培养基中，通入无菌空气、搅拌，在27c下培养24～28h，然后将种子培养液接种到发酵罐已灭菌的含有苯乙酸前体的培养基中，通入无菌空气，搅拌，在27c下培养7天。

在发酵过程中需补入苯乙酸前体及适量的培养基。

提取精制，将青霉素发酵液冷却，过滤。

滤液在h2～25的条件下，于萃取机内用醋酸丁酯进行多级逆流萃取，得到丁酯萃取液，转入h70～72的缓冲液中，然后再转入丁酯中，将此丁酯萃取液经活性炭脱色，加入成盐剂，经共沸蒸馏即可得青霉素g钾盐。钠盐是将青霉素g钾盐通过离子交换树脂（钠型）而制得。

半合成青霉素，以6aa为中间体与多种化学合成有机酸进行酰化反应，可制得各种类型的半合成青霉素。

6aa是利用微生物产生的青霉素酰化酶裂解青霉素g或v而得到。酶反应一般在40～50c、h8～10的条件下进行；酶固相化技术已应用于6aa生产，简化了裂解工艺过程。

用化学法来裂解制得，但成本较高。

侧链的引入系将相应的有机酸先用氯化剂制成酰氯，然后根据酰氯的稳定性在水或有机溶剂中，以无机或有机碱为缩合剂，与6aa进行酰化反应。

缩合反应也可以在裂解液中直接进行而不需分离出6aa。

青霉素浓缩法，利用青霉素特异性地杀死野生型细胞、保留营养缺陷型细胞的方法。

青霉素能抑制细菌细胞壁的合成，所以只能杀死生长繁殖中的细菌，而不能杀死停止分裂的细菌。

在只能使野生型生长而不能使突变型生长的选择性液体培养基中，野生型被青霉素杀死，而突变型则不被杀死，从而淘汰野生型，使突变型得以浓缩。

可适用于细菌和放线菌，是营养缺陷型突变体筛选的常用方法之一。

因为医疗水平低下，加上韦宝本身没有什么医学知识，只是知道一点点原理，所以天地会的天才们。

主要是邓二鲜，无烟火葯是邓二鲜搞出来的，青霉素的天然提取方法，也是邓二鲜通过韦宝的大概讲述，再根据药盒上的成分剂量，一点点实验出来的。

青霉素在天地会属于一级保密药物。

天地会的药物可不会留下什么处方，只会注明用法和用量。

聪古伦格格见众人很气愤，也没有办法说什么，根本插不上嘴。

好在大家虽然大骂，却